制造商的文件,確認其信任在俄羅斯聯(lián)邦境內(nèi)向申請人提供其利益時進行國家產(chǎn)品注冊(如果申請人不是產(chǎn)品或商品的直接制造商)。
生產(chǎn)進口產(chǎn)品所依據(jù)的技術(shù)和規(guī)范性文件(法規(guī)、標準、技術(shù)條件、規(guī)格、說明書、配方等),并加蓋制造商印章和簽字;
對于不遵守生產(chǎn)產(chǎn)品安全程度要求的行為,法律規(guī)定了責任,將此類產(chǎn)品從消費市場上撤出流通,或?qū)ζ渲圃焐蹋ü?yīng)商)處以罰款。此外,如果產(chǎn)品對人類健康造成了重大損害,則根據(jù)所造成損害的數(shù)量、類型和嚴重程度,責任的級別可能要高得多。
SGR注冊證書-(SGR,衛(wèi)生流行病學結(jié)論,衛(wèi)生結(jié)論)-這是一份官方文件,由Rospotrebnadzor機構(gòu)或其領(lǐng)土管理局頒發(fā),證明其中指定的產(chǎn)品安全供人類食用,符合現(xiàn)行技術(shù)法規(guī)的要求,標準和衛(wèi)生規(guī)范。
2010年5月28日,根據(jù)關(guān)稅同盟委員會第299號決定,衛(wèi)生流行病學結(jié)論(FEZ)被廢除,取而代之的是國家注冊證書(SGR)。根據(jù)附件1,確定了在關(guān)稅同盟領(lǐng)土上需要國家登記的貨物的統(tǒng)一清單,隨后頒發(fā)了國家登記證書(SGR)。
以下產(chǎn)品必須獲得國家注冊證書(SGR):
瓶裝水和其他容器(醫(yī)療、飲用、餐廳、礦泉水);
包裝在容器中的調(diào)理,低酒精,酒精飲料和啤酒;
用于飲食、運動、嬰兒食品的食品,以及供孕婦和哺乳期婦女食用的食品;
食品添加劑、生物活性添加劑(膳食補充劑)、有機產(chǎn)品;
細菌發(fā)酵劑、香料、酶制劑;
使用轉(zhuǎn)基因生物(GMO)制造的食品;
化妝品、口腔衛(wèi)生用品;
家用化學;
個人衛(wèi)生用品;
可能危害人類生命和健康以及可能污染環(huán)境的生物、化學材料和物質(zhì);列入國際危險物質(zhì)統(tǒng)一清單的物質(zhì)和材料;
參與家庭用水制備的設(shè)備(裝置、裝置、系統(tǒng)),以及用于公用事業(yè)供水系統(tǒng)的設(shè)備;
在使用過程中與食品接觸的材料、產(chǎn)品和其他物品(餐具和工藝設(shè)備除外);
3歲以下兒童使用的產(chǎn)品。
向制造商(制造商)發(fā)出書面通知,說明其制造的產(chǎn)品(產(chǎn)品樣品)符合其制造所依據(jù)的文件的要求(作為通知接受:由制造商(制造商)認證的質(zhì)量證書、安全(質(zhì)量)護照、質(zhì)量證書的副本),或制造商的信件(提供所列文件之一);
制造商(制造商)關(guān)于使用(操作、使用)受管制貨物的文件(說明書、手冊、法規(guī)、建議)或其副本,由申請人認證(如有);
經(jīng)申請人認證的受管制貨物的標簽(包裝)副本或模型
由申請人認證的食品添加劑特定活性文件副本(對于含有未知成分的制劑,非官方處方):
取樣記錄;
制造商(制造商)關(guān)于食品中轉(zhuǎn)基因生物、納米材料、激素、農(nóng)藥存在的聲明;
研究(試驗)報告(衛(wèi)生鑒定報告)、科學報告、專家意見。
生產(chǎn)產(chǎn)品所依據(jù)的文件(標準、技術(shù)條件、法規(guī)、工藝說明、規(guī)格、配方、成分信息)的復(fù)印件,根據(jù)國家注冊方的法律進行認證;
制造商(制造商)關(guān)于食品中轉(zhuǎn)基因生物、納米材料、激素、農(nóng)藥存在的聲明;
制造商(制造商)關(guān)于使用(操作、使用)受管制貨物的文件(說明書、手冊、法規(guī)、建議)或其副本,由申請人認證(如有);
制造商(生產(chǎn)商)書面通知其制造的產(chǎn)品(產(chǎn)品樣品)符合其制造所依據(jù)的文件的要求(作為通知接受:質(zhì)量證書、安全(質(zhì)量)護照、分析證書、質(zhì)量證書的復(fù)印件,根據(jù)國家注冊方的法律認證的自由銷售證書或制造商信函(提供所列文件之一);
經(jīng)申請人認證的產(chǎn)品標簽(包裝)復(fù)印件;
經(jīng)申請人認證的產(chǎn)品標簽(包裝)復(fù)印件;
食品添加劑特定活性文件的原件或復(fù)印件(對于含有未知成分的制劑,非官方處方),根據(jù)國家注冊方的法律認證;
藥品毒理學特性文件(農(nóng)藥、農(nóng)用化學品、植物生長保護劑和調(diào)節(jié)劑)的原件或復(fù)印件,根據(jù)國家登記所在締約方的法律認證;
生產(chǎn)食品添加劑、食品添加劑、消毒劑(殺蟲、去皮劑)、化妝品的國家衛(wèi)生主管當局(其他國家授權(quán)機構(gòu))文件副本,確認該產(chǎn)品的安全性并允許其在生產(chǎn)國(生產(chǎn)商)的領(lǐng)土上自由流通,并根據(jù)注冊方的法律進行認證,或生產(chǎn)商不需要此類文件的信息;
研究(試驗)報告(衛(wèi)生鑒定報告)、科學報告、專家意見;
確認受管制貨物樣品進口到關(guān)稅同盟關(guān)稅區(qū)的文件副本,根據(jù)進行國家登記的一方的法律進行認證。
國家注冊證書變更證明文件(原件,1份):
HS代碼;
產(chǎn)品全稱;
產(chǎn)品描述;
生產(chǎn)產(chǎn)品的文件。
如果您生產(chǎn)/進口的產(chǎn)品在上面列出的清單中,您需要收集一套既定的文件,通過安全測試,然后簽發(fā)測試報告,形成專家意見,并根據(jù)其結(jié)果獲得國家注冊證書(SGR)。
獲得在關(guān)稅同盟境內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品的國家注冊證書(SGR)所需的文件如下:
由制造商(制造商)認證的產(chǎn)品制造文件(標準、技術(shù)條件、法規(guī)、工藝說明、規(guī)格、配方、成分信息)的副本。為簽發(fā)產(chǎn)品(貨物)安全證明文件而提供的文件的真實性由申請人負責
為獲得在關(guān)稅同盟領(lǐng)土外生產(chǎn)的產(chǎn)品的國家注冊證書(SGR)所需的文件如下:
制造商(制造商)文件的外語翻譯必須由翻譯局認證,在某些情況下必須公證。外國公司員工憑翻譯證書可進行翻譯。為簽發(fā)產(chǎn)品(貨物)安全證明文件而提供的文件的真實性由申請人負責。
聯(lián)系我們的專家,您可以獲得免費的專業(yè)幫助,節(jié)省您的工作時間和神經(jīng)
國家注冊證書(SGR)無限期有效。重新注冊國家注冊證書的原因可能是關(guān)稅同盟立法的變化或與產(chǎn)品名稱相關(guān)的信息(如商標注冊)的輕微變化,制造商和申請人的公司注冊數(shù)據(jù)(但是!在產(chǎn)品生產(chǎn)地點發(fā)生變化時,不允許重新注冊國家注冊證書(SGR)。也就是說,任何不改變產(chǎn)品組成和最終特性的變化,間接或部分影響其相對于最終用戶的安全性。如果您需要重新注冊國家注冊證書(SGR),您需要準備以下文件:以前頒發(fā)的國家注冊證書原件。
國家注冊證書(SGR)是一種強制性和重要的文件,沒有它,產(chǎn)品就不能越過關(guān)稅同盟的邊界,或者,如果它是在其邊界內(nèi)生產(chǎn)的,進入市場。國家注冊證書(SGR)的有效期為1個月。通過聯(lián)系我們的專家,您可以獲得免費的專業(yè)幫助,節(jié)省您的工作時間和神經(jīng)。為了正確地確定登記操作模式,最初最好提供以下信息:
請求處理時間不超過1天。為了快速聯(lián)系,您可以使用反饋表: